消毒產品備案檢測

      對消毒產品有效性和衛(wèi)生安全性進行的綜合評價，評價內容包括產品標簽（銘牌）、說明書、檢驗 報告、企業(yè)標準或質量標準、生產企業(yè)衛(wèi)生許可證（境外允許生產銷售的證明文件及報關單）、消毒劑、 指示物和抗（抑）菌制劑的產品配方、消毒器械的結構圖等。產品責任單位應在類、第二類消毒產品上市前進行衛(wèi)生安全評價，形成《消毒產品衛(wèi)生安全評價報告》，對評價結果負責。

消毒產品備案檢測

檢測辦理的流程如下：

1、寄樣(與工程師溝通交流，提交檢測項目)

2、免費初檢(初檢期間，為客戶制定詳細的實驗方案)

3、報價(初檢之后，根據(jù)客戶檢測項目以及實驗復雜程度進行報價)

4、簽訂協(xié)議(簽訂保密協(xié)議，嚴格保護客戶隱私)

5、開始實驗(開始實驗，一般7-10個工作日完成，加急5個工作日左右，特殊實驗除外)

6、結束實驗，后期技術服務。

    檢驗項目按照《消毒產品衛(wèi)生安全評價技術要求》（WS 628-2018）中硬質物體表面消毒劑進行檢測，同時增加低溫試驗。檢測方法和評價指標可參考《消毒技術規(guī)范》（2002年版）、《消毒劑實驗室殺菌效果檢驗方法》（GB/T ）和《消毒劑安全性毒理學評價程序和方法》（GB/T）等相關標準規(guī)范，微生物殺滅試驗應在產品說明書標注的對應低溫條件下操作。由于低溫消毒劑適用于低溫條件，其檢驗項目和評價方法與常規(guī)硬質物體表面消毒劑存在差異。